Solía tener algo cuando era un niño, pero ya no lo tengo (soy pelirroja).
Pelo rojo – Bioquímica y genética:
El gen MC1R recesivo variante que da a las personas pelo rojo y piel no bronceada también se asocia con las pecas, aunque no es raro ver a una pelirroja sin pecas. El ochenta por ciento de las pelirrojas tienen una variante del gen MC1R, y la prevalencia de estos alelos es más alta en Escocia e Irlanda. Los alelos que codifican el pelo rojo se encuentran cerca de los alelos que afectan el color de la piel, por lo que parece que la expresión fenotípica de la piel más clara y el cabello rojo están interrelacionados.
El cabello rojo puede originarse a partir de varios cambios en el gen MC1R. Si uno de estos cambios está presente en ambos cromosomas, es probable que el individuo respectivo tenga el pelo rojo. Este tipo de herencia se describe como un modo de herencia autosómico recesivo. Incluso si ambos padres no tienen pelo rojo, ambos pueden ser portadores del gen y tener un niño pelirrojo.
Valverde P, Healy E, Jackson I, Rees JL, Thody AJ (1995). “Las variantes del gen del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos están asociadas con el pelo rojo y la piel blanca en los humanos”. Nature Genetics 11 (3): 328-30.doi: 10.1038 / ng1195-328. PMID 7581459
Abstracto:
La pigmentación de melanina protege la piel de los efectos dañinos de la radiación ultravioleta (UVR). Hay dos tipos de melanina, el faeón rojo lanin y el eumelanin negro, ambos presentes en la piel humana. La eumelanina es fotoprotectora, mientras que la feomelanina, debido a su potencial para generar radicales libres en respuesta a UVR2, puede contribuir al daño de la piel inducido por UV. Las personas con pelo rojo tienen un predominio de la feometalina en el cabello y la piel y / o una capacidad reducida para producir eumelanina, lo que puede explicar por qué no se broncean y están en riesgo de contraer UVR1. En los mamíferos, las proporciones relativas de feomelanina y eumelanina están reguladas por la hormona estimulante de melanocitos (MSH), que actúa a través de su receptor (MC1R) sobre los melanocitos, para aumentar la síntesis de eumelanina3,4 y el producto del locus agutí que antagoniza esta acción5. . En ratones, las mutaciones en el gen MC1R o agouti afectan el patrón de melanogen-sis dando como resultado cambios en el color del pelaje. Ahora informamos la presencia de variantes de la secuencia del gen MC1R en humanos. Estos se encontraron en más del 80% de las personas con pelo rojo y / o piel clara que se broncea mal, pero en menos del 20% de las personas con cabello marrón o negro y en menos del 4% de las que mostraron una buena respuesta al bronceado. Nuestros hallazgos sugieren que en humanos, como en otros mamíferos, el MC1R es un punto de control en la regulación del fenotipo de la pigmentación y, más importante aún, que las variaciones en esta proteína se asocian con una pobre respuesta al bronceado.
