¿Qué es una prueba de neutralización de virus y cómo se realiza?

las pruebas de neutralización de virus siguen un formato similar. Se preparan diluciones en serie de suero de prueba inactivado por calor en una placa de 96 pocillos y se incuban con una cantidad establecida (normalmente 100 DICT50) de virus infeccioso. Después de esta incubación, se añaden células susceptibles a virus a la mezcla de virus y suero, y la combinación final de virus / suero / célula se incuba durante un período de 2-3 días. Después de este período de incubación, la prueba se lee examinando cada pocillo de la placa para detectar la presencia de una infección viral. Dependiendo del virus, esto puede ser mediante examen microscópico directo de la placa para evidencia de efecto citopático viral (CPE) o, si el virus causa poca o ninguna ECP, mediante tinción inmunofluorescente de los pocillos de prueba para la presencia de antígeno viral en el monocapa celular
Los sueros que contienen anticuerpos contra el virus en cuestión pueden neutralizar la alícuota de virus utilizada en la prueba, evitando así la infección de las células cuando se agregan a la placa. Cuando hay altas concentraciones de anticuerpos contra el virus en cuestión en la muestra de suero, se producirá la neutralización del virus incluso a diluciones de suero altas. Por el contrario, cuando hay poco o ningún anticuerpo para el virus en la muestra de prueba, no podrá neutralizar la parte alícuota del virus infeccioso en la primera dilución utilizada en la prueba. El resultado de la prueba es el punto en el que la muestra de suero se ha diluido de forma tal que ya no puede neutralizar todo el virus en la prueba. esta dilución, o su equivalente logarítmico, se informa como el título del suero analizado.
ref: http://www.biobest.co.uk/diagnos…