Esta es una pregunta muy difícil de responder, porque el reconocimiento de anticuerpos es más que simples secuencias de péptidos. Un anticuerpo también puede reconocer la estructura terciaria. Sé cuando induce EAE en un modelo de ratón para la Esclerosis Múltiple con un solo péptido bien definido, que con el tiempo la reacción se propaga a nuevos péptidos, hasta una docena. Necesito tener cuidado aquí porque cambio a una extensión del receptor de células T. Pero existe una correlación directa entre las células B que autorizan la activación de las células T, lo que permite una diseminación. Creo que a partir de un péptido, la propagación puede ser tanto como una docena de nuevos epítopos. Esto es, por supuesto, un péptido propio por lo que muchos de los posibles candidatos ya han sido eliminados. Pero sugiere que hay más de cientos de diferentes anticuerpos disponibles para generar un único receptor de células T.
En el centro germinal de un ganglio linfático inflamado, las células B se seleccionarán basándose en qué tan bien activan las células T, por lo que el número que realmente existe se selecciona mediante receptores Tcell. Puedo imaginar miles de variaciones que reconocen una entidad viral, pero ¿cuántas son funcionales? No creo que esto se haya caracterizado, pero al menos usted tiene una idea de cuán robusto es este proceso.
