La fusión de Robertson ocurrió antes de que hubiera seres humanos per se. La mutación de novo que produce la fusión de Robertson ocurrió en uno de nuestros antepasados prehumanos. Los seres humanos existentes tienen 46 cromosomas. Los simios quadramanic (chimpancés, bonobos, gorilas y orangoutangs tienen 46 cromosomas.
Entonces la mutación Robertson ocurrió en un ancestro común de seres humanos y grandes simios. En cierto modo, esta mutación ‘define’ al primer ser humano.
De modo que la fusión de Robertson no solo pudo haber ocurrido como un ancestro de todos los humanos, sino que pudo haber contribuido a la separación de los humanos de otros simios.
Hay varias formas en que esto podría haber sucedido, pero permítanme describir un escenario muy simple.
Los humanos y los grandes simios tienen un ancestro común más reciente que vivió en o alrededor de 8 Mya. La mutación de novo que creó el cromosoma n. ° 2 pudo haber ocurrido en uno de los descendientes de este ancestro común, que se convirtió en el ancestro común más reciente de todos los hominem (simios antropomorfos). La otra descendencia no recibió una copia del cromosoma fusionado.
Los descendientes del MRCA humano-chimpancé se dividieron en muchas pequeñas tribus que eran algo endogámicas. Esas tribus con una población mixta de cromosomas fusionados y no fusionados tenían una desventaja, porque la fusión de Robertson aumenta las posibilidades de contraer el síndrome de Down. La segregación cromosómica durante la meiosis a veces se ve comprometida cuando el cromosoma fusionado se combina con cromosomas no fusionados. Permítannos referirnos a una tribu con la Mezcla como tribu A.
Aquellas tribus en las que ningún miembro tenía el cromosoma fusionado (n. ° 2) no padecían el síndrome de Down tan mal como la tribu A. Hagámoslo como la tribu B. La tribu donde TODOS tienen dos cromosomas fusionados tampoco tiene un problema significativo con el síndrome de Down. síndrome debido a la segregación de cromosomas en sin compromisos. Vamos a referirnos a este tipo de tribu como Tribu C.
Entonces la tribu A desapareció después de muchas generaciones porque el síndrome de Down era algo común. Tanto la tribu B como la tribu C sobrevivieron hasta nuestros días. La Tribu B se convirtió en los simios quadramani (chimpancés, bonobos, gorilas y orangoutangs). Tribe C se convirtió en simios humanos.
Aquí el cromosoma n. ° 2 facilitó la especiación causando una barrera de hibridación parcial. En realidad, no esterilizó los híbridos, pero aumentó la probabilidad de tener síndrome de Down en los híbridos.
Este es solo un escenario. Hay otros. El punto principal es que las mutaciones de novo que causan las translocaciones de Robertson ocurren todo el tiempo en todos los primates. Su efecto principal es en dividir poblaciones.
