Sí, tenemos.
No sé si está al tanto de la investigación clínica o no, por lo que da una breve idea.
Cuando una compañía farmacéutica o CRO realiza una prueba clínica de un medicamento, los datos anteriores se capturaron en papel. Pero ahora un día la mayoría de las empresas recopilan datos en formato electrónico. Por lo tanto, para recopilar datos de visitas acertadas en formato electrónico, todas las empresas tienen cierta base de datos, por ejemplo, Medidata RAVE, InForm, etc.
Cuando programan tales plataformas en base al protocolo de estudio, necesitan personas con conocimiento de ensayos clínicos. Entonces ellos prefieren una persona con experiencia en ciencias de la vida.
Una forma más, cuando comienzan la prueba clínica, no termina una vez que se recopilan los datos. Necesitan limpiar los datos ya que pueden tener datos descriptivos. Entonces crean cheques SAS que identifican el error en los datos recopilados. ¡Y para crear cheques SAS, si usted, persona de la industria farmacéutica, tiene conocimiento del idioma SAS, Bingo!
Espero que esto ayude
