He estado luchando con esto yo mismo. Vi algo en la televisión hace 4 años que se trataba de probar una nueva droga para ayudar a las personas con antojos de metanfetamina y supongo que se supone que funciona mucho como Suboxone para los adictos a los opiáceos, pero desafortunadamente se cerraron porque saltaron la pistola y se lo dio a las personas antes de que fuera aprobado por la fda. No sé cómo se llamaba pero ahora estoy pensando en investigarlo … pero yo mismo uso sustitutos como Adderall o Vyvanse. El único problema es volverse adicto / dependiente de eso también. Es muy difícil no usarlo en exceso y tener antojos por más. Probablemente necesites un amigo de confianza que pueda aferrarse a él y solo darte tanto por día de acuerdo con un calendario reducido. Creo que una reducción de dos a cuatro semanas sería efectiva y, dependiendo de la cantidad de droga que tome y de si fuma, inhala o inyecta, también juega un papel en la cantidad que necesita para las sustituciones.
De hecho, me enteré de que los psiquiatras recetan Adderall y / u otras anfetaminas como sustituto de la dependencia a la metanfetamina, por lo que no es raro hacerlo. También buscaría suplementos para tomar mientras tomo meth o cualquier tipo de anfetamina.
Google: remedios naturales para el síndrome de abstinencia de Adderall o la anfetamina
También encontré que este artículo es interesante y encontré un sitio que contiene el suplemento que se analiza en el artículo (no lo tengo a mano) pero definitivamente he querido probar esto:
Brain Res. 2009 12 de junio; 1275: 87-95. doi: 10.1016 / j.brainres.2009.04.008. Epub 2009 15 de abril.
La N-acetilcisteína amida protege contra el estrés oxidativo inducido por la metanfetamina y la neurotoxicidad en células endoteliales de cerebro humano inmortalizadas.
Zhang X
1
, Banerjee A, bancos WA, Ercal N.
Información del autor
Abstracto
El estrés oxidativo juega un papel importante en los trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. La metanfetamina (METH) es un análogo de la anfetamina que causa la degeneración del sistema dopaminérgico en los mamíferos y el consiguiente estrés oxidativo. En nuestro presente estudio, hemos utilizado células endoteliales microvasculares de cerebro humano inmortalizadas (HBMVEC) para probar si la N-acetilcisteína amida (NACA), un nuevo antioxidante, previene el estrés oxidativo inducido por METH in vitro. Nuestros estudios mostraron que NACA protege contra el estrés oxidativo inducido por METH en células HBMVEC. NACA protegió significativamente la integridad de nuestro modelo de barrera hematoencefálica (BBB), como lo demuestran los estudios de permeabilidad y resistencia eléctrica trans-endotelial (TEER). NACA también aumentó significativamente los niveles de glutatión intracelular (GSH) y glutatión peroxidasa (GPx). Los niveles de malondialdehído (MDA) aumentaron drásticamente después de la exposición a METH, pero este aumento se evitó casi por completo cuando las células se trataron con NACA. La generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) también aumentó después de la exposición a METH, pero se redujo a niveles de control con el tratamiento con NACA, medido con diclorofluorescina (DCF). Estos resultados sugieren que NACA protege la integridad de BBB in vitro, lo que podría prevenir el daño inducido por estrés oxidativo; por lo tanto, la eficacia de este antioxidante debe evaluarse para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas en el futuro.
PMID:
19374890
PMCID:
PMC2702674
DOI:
10.1016 / j.brainres.2009.04.008
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