¿Cómo saben los científicos si una célula ha nacido recientemente?

Etiquetado de impulso de pulsos. Si etiqueta una celda con alguna sustancia que es esencialmente indeleble (el pulso) y luego elimina la etiqueta no incorporada (la persecución), las celdas que se han dividido después de la persecución no estarán etiquetadas frente a las que no. Alternativamente, el pulso sin persecución se puede usar para marcar celdas que se dividen en un momento determinado, frente a las celdas sin etiqueta que no se han dividido.

Por ejemplo, si pulsa con desoxinucleótidos radiactivos, las células los incorporarán en el ADN. Estos cromosomas ahora se etiquetarán, por lo que una sección a través de la célula (sí, requiere matar la célula) revelará células con ADN completamente marcado o medio marcado mediante autorradiografía. Una variante no radioactiva posterior es marcar con desoxiuridina marcada con bromo (o marcada con yodo), que sustituirá a la timidina. Estos pueden revelarse con anticuerpos contra estos nucleótidos.

Más recientemente, se han desarrollado tintes que pueden ser absorbidos por las células, pero una vez dentro de la célula se transforman por enzimas citoplásmicas en compuestos que no pueden salir de la célula. Así que al pulsar con estos tintes se etiquetarán las células y esa etiqueta se dividirá a la mitad con cada división después de la persecución. Dichos colorantes se pueden usar potencialmente para observar células vivas.

Se han desarrollado varios trucos de ingeniería genética para que las células registren historias como datos en forma de ADN. Las enzimas llamadas recombinasas se pueden expresar transitoriamente de modo que segmentos de ADN se invierten, con cada inversión un poco en un registro digital. La versión más conocida de este enfoque es probablemente el arco cerebral, que genera un patrón de expresión de diferentes proteínas fluorescentes para que el linaje celular se convierta en diferentes colores. Es probable que se hayan desarrollado versiones (o quizás ya lo hayan sido, no es mi especialidad) para permitir datar la edad de las células. Del mismo modo, uno podría imaginar marcadores visuales que se activan durante las etapas de la mitosis que luego tienen una vida media corta después de la finalización de la mitosis, marcando así las células divididas recientemente.

En un órgano complejo como el cerebro, las células pueden “nacer” en todos los momentos diferentes. ¿Cómo puedes determinar esto? Una forma sería darle a los humanos un pulso radioactivo y luego examinar sus cerebros después de la muerte. Por supuesto, la ética de tal experimento es incierta y, por lo general, tendrías que esperar mucho tiempo después de inventar ese experimento, ya que las personas viven mucho tiempo. Sin embargo, exactamente este experimento se ha realizado, aprovechando el etiquetado radiactivo de la población humana de la década de 1950 debido a las pruebas atmosféricas de armas radiactivas. Estos elevaron el nivel de carbono 14 en la atmósfera para crear una señal distintiva que se puede detectar en cortes cerebrales post mortem. La datación por carbono funciona para las células.

Gran pregunta! Primero, las células no “nacen”. El nacimiento funciona solo para organismos multicelulares. Las células se dividen Entonces la pregunta sería: ¿cómo se puede saber cuánto tiempo ha pasado desde que una célula se dividió?

El único método que puedo encontrar para medir el tiempo de duración de una celda es la observación: observar una célula en cultivo hasta que se divide. No veo ningún “reloj” interno inherente para ver la hora desde la última división celular (origen de la celda)

Lo que los científicos pueden hacer es obtener una idea general de la “edad” de la célula. Esto se relaciona más con la cantidad de divisiones celulares en el pasado de la celda que el tiempo real transcurrido. Las células eucariotas tienen ADN en los extremos del cromosoma llamado “telómeros”. Cuando el ADN se copia durante la división celular, la copia no llega hasta el final del telómero. Por lo tanto, los telómeros son más cortos después de cada división celular. Mida la longitud de los telómeros y tenga una idea de la “edad” de la célula. Cuando los telómeros desaparecen, la célula deja de dividirse.

Esto no es absoluto, sin embargo, las células tienen un gen llamado TERT que codifica una proteína llamada “telomerasa”. La telomerasa puede agregar ADN a los telómeros, lo que confunde la “edad” y hace que parezca que las células han sufrido menos divisiones de las que realmente tienen. La mayoría de las células, sin embargo, en realidad no producen telomerasa, por lo que medir la longitud de los telómeros te dice, en general, cuántas veces más una célula puede dividirse. Esta es la base del comercial “teloyears” en la televisión: descubra qué tan “antiguas” son sus células comparadas con su edad física.

¿Cómo sabe una celda qué edad tiene?

El mejor medio confiable es ‘observar’ la división. Sin embargo, hay células sanguíneas, como los glóbulos rojos que se forman con un núcleo, que eventualmente ‘pierden’. Esto lleva tiempo. Con muestras repetitivas, la secreción del RBC joven puede detectarse y controlarse hasta la madurez, en frotis de sangre, teñirse y verse bajo un microscopio. Del mismo modo, los glóbulos blancos pueden aparecer en la sangre periférica como inmaduros, como blastocitos y macrófagos. Demasiados y la leucemia puede ser la causa / resultado.

Ese es el ciclo de vida de una célula, si están en G1 son los más frescos. Sin embargo, la mayoría de las celdas simplemente hacen esto cada minuto más o menos, dependiendo del tipo de celda, por lo que todas son más bien “frescas”.

La longitud del telómero determina la edad de cualquier célula.