¿Por qué los humanos tienen un par menos de cromosomas que sus primos evolutivos?

Porque en algún momento, sus antepasados ​​experimentaron un error no raro durante la fecundación en el que dos cromosomas de simios se unieron de extremo a extremo.

El cromosoma humano n. ° 2 es el chico malo. Este cromosoma es la fusión. Sabemos esto porque sus genes son exactamente homólogos a los genes correspondientes en dos cromosomas de simios, porque contiene el centrómero extra atrofiado que una vez ayudó a la replicación de uno de los cromosomas de simios, y porque contiene los restos mutilados de los telómeros que alguna vez marcaron los extremos de los cromosomas fusionados.

Podrías pensar que esta mutación hubiera imposibilitado la reproducción, pero no es así. Al menos dos seres humanos vivos llevan una fusión similar que les da solo 22 pares de cromosomas. Sabemos por el estudio de uno de ellos que esto solo reduce, pero no elimina, sus posibilidades de concebir un hijo.

Eso es probablemente lo que sucedió en nuestra antigüedad. La mutación creó un cuello de botella genético que contribuyó a que nuestra rama del árbol genealógico se convirtiera en su propia especie.


Si te gusta la ciencia, es posible que te guste mi galardonada muestra de ciencia ficción premiada.

El cromosoma 2 en seres humanos consiste en dos cromosomas separados que se fusionaron en un ancestro después de que el hominem divergió de los otros grandes simios. Los chimpancés y los gorilas tienen dos cromosomas que tienen secuencias genómicas similares a las del cromosoma 2 en los seres humanos.

La mutación de novo que unió el cromosoma 2 fue una transposición de Robertson.

Aquí hay un enlace. Tenga en cuenta que el autor cometió un pequeño error. La transposición de Robertson realmente no ocurrió en un chimpancé. El título era un poco sensacionalista y no muy preciso, me temo.

Evidencia de que el cromosoma humano n. ° 2 resultó de la fusión de dos cromosomas de chimpancé

Cuando una especie termina con más o menos cromosomas que sus parientes cercanos, normalmente no se debe a que el material genético haya sido duplicado o perdido, sino porque algo salió mal cuando se produjo un óvulo o espermatozoide y se rompió un cromosoma. aparte en dos cortos, o dos cromosomas existentes fusionados para convertirse en uno largo.

Los genes en el cromosoma 2 humano se encuentran divididos en dos cromosomas en chimpancés (y otros homínidos), lo que implica que durante la evolución humana hubo un evento de fusión cromosómica. Las anormalidades cromosómicas de este tipo no son infrecuentes, pero es relativamente raro que no tengan un resultado nocivo. En el caso de los humanos, parece que nuestros antepasados ​​evolutivos se desarrollaron para ser tolerantes al evento de fusión.