Mi familia tiene un historial de cáncer de mama (bisabuela, abuela, etc.). ¿Hay alguna prueba para descubrir si soy vulnerable?

La mayoría de los casos de cáncer de mama no son causados ​​por factores genéticos heredados. Estos cánceres están asociados con mutaciones somáticas en células mamarias que se adquieren durante la vida de una persona y no se agrupan en familias. En el cáncer de mama hereditario, la forma en que se hereda el riesgo de cáncer depende del gen involucrado. Aunque a esto se le suele llamar cáncer heredado, lo que se hereda es el gen anormal que puede provocar cáncer, no el cáncer en sí mismo. Solo alrededor del 5% al ​​10% de todos los cánceres son el resultado directo de defectos genéticos (llamados mutaciones) heredados de un padre.

Es recomendable realizar autoexámenes de mama periódicamente. Después de cualquier duda, se pueden realizar pruebas y procedimientos para diagnosticar el cáncer de mama:

  • Examen de los senos: su médico le examinará las mamas y los ganglios linfáticos de la axila para detectar cualquier bulto u otras anomalías.
  • Mamografía: las mamografías se usan comúnmente para detectar cáncer de mama. Si se detecta una anomalía en una mamografía de detección, su médico puede recomendar una mamografía de diagnóstico para evaluar más a fondo esa anomalía.
  • Ecografía mamaria: el ultrasonido usa ondas de sonido para producir imágenes de estructuras profundas del cuerpo. El ultrasonido puede usarse para determinar si un nuevo bulto mamario es una masa sólida o un quiste lleno de líquido.
  • Biopsia: una biopsia es la única forma definitiva de hacer un diagnóstico de cáncer de mama mediante la extracción de una muestra de células mamarias para su análisis. Las muestras de biopsia se envían a un laboratorio para su análisis, donde los expertos determinan si las células son cancerosas. También se analiza una muestra de biopsia para determinar el tipo de células involucradas en el cáncer de mama, la agresividad (grado) del cáncer y si las células cancerosas tienen receptores hormonales u otros receptores que pueden influir en sus opciones de tratamiento.
  • Imagen de resonancia magnética de mama (MRI). Una máquina de resonancia magnética utiliza un imán y ondas de radio para crear imágenes del interior de su seno. Antes de una resonancia magnética de mama, recibe una inyección de colorante.
  • Exámenes de sangre: es posible que su médico ordene análisis de sangre para detectar marcadores de cáncer / tumores para detectar la actividad del cáncer en el cuerpo. Se pueden realizar análisis de marcadores sanguíneos antes del tratamiento para ayudar a diagnosticar el cáncer de seno y determinar si se lo trasladó a otras partes del cuerpo.

Si su familia tiene un historial de cáncer de seno, no es 100% que también lo recoja.

Sin embargo, es mejor asegurarse de ver si su médico de cabecera es vulnerable o no.

Hay una prueba genética que analiza los riesgos de cáncer.

Si su familia tiene cáncer y le preocupa que también pueda tenerlo, puede ser elegible para una prueba genética del NHS. La prueba puede indicarle si ha heredado un gen defectuoso que aumenta su riesgo de cáncer.

Puede ser elegible para una prueba genética del NHS si:

Ya se ha identificado un gen defectuoso hereditario en uno de sus parientes o

Hay un fuerte historial familiar de cáncer en su familia

Las pruebas de genes que aumentan el riesgo de cáncer se llaman pruebas genéticas predictivas. Un resultado positivo significa que tiene un mayor riesgo de desarrollar cáncer. Pero eso no significa que tengas cáncer o definitivamente lo desarrollarás.

Por favor visite el sitio web:

Pruebas genéticas para el riesgo de cáncer, ¡para más información!

Este es un procedimiento perfectamente seguro para pasar, así que no sientas la presión de no querer hacerlo.

Además, creo que pasar por un análisis de sangre puede determinar si eres vulnerable o no. No estoy muy seguro

¡Todo lo mejor! (:

La detección del cáncer de mama hoy se ha vuelto más fácil. Tan solo sentándose en casa, incluso podría realizar la prueba de detección de cáncer de seno usted mismo. Hay una aplicación para dispositivos móviles con el nombre BREXA que puede descargar de su Google Playstore.

Una vez que pasa la prueba, automáticamente le da el recordatorio para la próxima proyección. Y si hay algún problema que la aplicación detecte, simplemente puede acercarse a su médico especialista y obtener su consulta.

Puede ir a Google Playstore y buscar por el nombre “BREXA” o descargar la aplicación haciendo clic en este enlace Brexa – Detección de cáncer de mama – Aplicaciones de Android en Google Play.

Para los primeros signos de cáncer de mama puede leer este artículo Los primeros cinco signos de advertencia temprana del cáncer de mama

La genética del cáncer de mama es complicada. Hay algunas pruebas (BRCA1 y BRCA2) que se considera que lo ponen en mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama. También hay muchos otros que influyen en cómo metabolizar (crear y tirar) el estrógeno y otras hormonas y toxinas. Ahora nos damos cuenta de que estos genes pueden tener una influencia significativa en su riesgo de cáncer.

Puede probar estos genes a través de laboratorios como el diagnóstico de Genova (prueba de Estrogenomics) e incluso a través de DNA Genetic Testing & Analysis – 23andMe si tiene un filtro decente para publicar sus datos posteriormente.

También puede evaluar cómo su cuerpo maneja el estrógeno y otras hormonas, independientemente de su genética, mediante el uso de pruebas como la prueba de la hormona DUTCH (Prueba DUTCH – Prueba de Hormona Avanzada).

Si necesita más información sobre cómo obtener estos exámenes o cómo interpretarlos, busque un médico de medicina funcional cercano que entienda el metabolismo hormonal o vaya a Functional Wellness Academy y haga clic en el enlace de prevención de cáncer de mama para obtener mucha información útil. específicamente sobre esto.

Sí. En general, es importante determinar el patrón familiar de cáncer de mama que posiblemente describa para determinar si existe probabilidad de un riesgo heredado de cáncer de mama debido a la genética subyacente.

El cáncer de mama es tan común que a veces lo que inicialmente puede parecer un riesgo heredado no es más que una “mala suerte” fortuita.

Los consejeros genéticos y muchos médicos son bastante confiables para llegar al fondo de esto, que generalmente involucra reunir una amplia historia familiar y / o dibujar un árbol genealógico familiar.

En general, a los parientes de primer grado con cáncer de mama, como madre, padre, hermana o hermano, se les da el mayor peso. Sin embargo, como usted menciona, una historia de un lado de la familia, como la bisabuela materna y la abuela materna, las tías maternas, etc., también podría ser muy importante.

Si existe la probabilidad de un riesgo genético de cáncer de mama, existen pruebas genéticas en el mercado que evalúan algunas de las mutaciones genéticas más comunes que se han asociado con un aumento del riesgo de cáncer de mama que puede ser valioso para usted.

Las mutaciones más comúnmente probadas y conocidas son BRCA1 y BRCA2, pero hay muchas otras. En algunos casos, existe un riesgo heredado obvio de cáncer de mama sin descubrimiento de mutaciones conocidas.

En cualquier caso, si usted está en riesgo, asegúrese de realizarse exámenes de detección de cáncer de seno regularmente para que cualquier posible cáncer se detecte temprano. Esto generalmente implica mamografía, pero puede involucrar otras modalidades, como resonancia magnética de los senos y / o ultrasonido, dependiendo de su situación exacta. La etapa muy temprana del cáncer de mama casi siempre se cura. Espero que esto ayude.

Ryan Polselli, MD, Diplomado de la Junta Estadounidense de Radiología, becario capacitado en imágenes de mamas

Esta respuesta es solo para fines informativos generales y es …

Antes de intentar comprender el cáncer de mama, es mejor comprender los síntomas del cáncer de seno. El cáncer de mama es una enfermedad o cáncer que se desarrolla a partir de las células mamarias. El cáncer de mama comienza cuando las células mamarias comienzan a crecer anormalmente y no hay apoptosis celular. Es decir, muerte celular. El cáncer generalmente comienza desde el revestimiento interno de los conductos de la leche o los lóbulos que les suministran leche. El cáncer de mama es un tumor maligno que se disemina a todo el cuerpo, es decir, metástasis.

Cáncer de mama: síntomas de cáncer de mama | Cómo diagnosticar el cáncer de mama | Tendencias 9D

Muchas gracias por preguntar. La pregunta es imprescindible para la generación actual, especialmente cuando hay pruebas disponibles para ayudarlo a conocer su predisposición y hay consejeros que pueden ayudarlo a prevenirla.

Te ayudaré a entenderlo usando números que son relevantes para India, porque me especializo en las pruebas aquí en India. En la India, hay aproximadamente un 12% de mujeres que tienen los genes del cáncer de mama y solo está aumentando. Hay un estudio que correlaciona cáncer y matrimonios tardíos, por lo que en los próximos tiempos este número aumentará.

Pero la predisposición simplemente significa una mayor posibilidad de tenerla. No implica que ya lo tengas o seguramente lo tendrás. Más bien con una luz positiva, el cáncer de seno solo se ve afectado en un 35% por tus genes. Tu estilo de vida juega un papel del 65% en el mismo. Para que pueda analizar sus genes y ponerse en contacto con un asesor genético y saber qué estilo de vida le conviene y lo ayuda a prevenir esta enfermedad.

Si por casualidad se encuentra en la India, siéntase libre de navegar por la página web de nuestro sitio web – Genecorp y haga una prueba por sí mismo. Sin embargo, si te colocan en algún otro país, no dudes en ponerte en contacto con los genes que se están probando. Puedo guiarte durante todo el proceso.

Espero poder ayudar.

Oye,

Es natural que piense que esta enfermedad también puede afectarlo. Pero no se preocupe, generalmente los cánceres no son tan genéticos como metabólicos. Lo que significa que su dieta, estilo de vida, estilo de vida, etc. tiene más efecto sobre las posibilidades de contraer cáncer o no. Con toda probabilidad, todos los miembros de su familia estaban siguiendo el mismo patrón de vida.

No creas? Eso es natural también Continúa leyendo el siguiente experimento:

Los científicos intercambiaron todo el núcleo de una célula cancerosa y una célula normal. Adivina que la célula cancerosa se mantuvo cancerosa y la célula normal permaneció normal.

Lo que importaba era el entorno interno de la célula y no el material genético / DANA.

Si cuidas el ambiente interno del cuerpo, entonces no tendrás que preocuparte por el cáncer o cualquier otra enfermedad.

Solo asegúrate de seguir una buena dieta y estilo de vida.

Si necesita alguna sugerencia, escríbame un correo electrónico para una consulta.

Aclamaciones

Nikhil

No hay una prueba, sino toda una serie de investigaciones

En Australia tenemos “Clínicas familiares contra el cáncer” que intentan responder a esta pregunta recopilando información sobre los tipos de cáncer que han afectado a todos sus antepasados, obteniendo su historial médico con copias de sus pruebas e investigaciones.

También hay algunas pruebas de genes que se pueden hacer con usted, pero que no cubren todas las causas de los cánceres familiares.

También asesorarán sobre la detección y la posible prevención para usted y sus familiares

Los genes heredados no influyen en la mayoría de los casos de cáncer de mama, y ​​solo el 5-10% de los cánceres de mama se producen en mujeres con una predisposición genética claramente definida para la enfermedad. El resto de ellos son completamente esporádicos.

Existe una prueba para detectar mutaciones del gen BRCA que lo ponen en riesgo, aunque es significativamente costoso. La mejor manera de abordar el riesgo de cáncer de mama es mediante la detección temprana y el autoexamen frecuente. Recuerde #PayAttention y nunca ignore las señales.

No se preocupe tanto. La historia familiar no significa que todos los miembros sufrirán. Aunque no da indicaciones tempranas, pero al mismo tiempo, la enfermedad repetida debería alertarlo. El cáncer no ocurre día o noche. No ignores incluso pequeñas dolencias.

solo haz una cosa. Compre un cuaderno simple. Cada vez que se enferma, consulte a un médico para que haga los cheques y haga una nota resumida en su cuaderno con fecha, mes y año. Esto le dará un historial médico completo y detalles de sufrimiento. Los detalles serán útiles para encontrar la causa raíz de todas las enfermedades y las mismas se pueden eliminar con el sistema de remedio único de la homeopatía. Una vez que se elimina la causa, el cáncer o cualquier enfermedad mortal no puede suceder. De hecho, debemos curarnos de acuerdo con este sistema antes de contraer cualquier enfermedad mortal.

Lea more-htysolution.blogspot.com, htyremedies.blogspot.com, sálgase del maltrato y lea el verdadero sentido de la homeopatía.

Consulte los departamentos de ” Oncología Preventiva ” de los hospitales. Ellos te guiarán.

Sí, hay pruebas brca 1 y brca2 en las que puede estar al tanto de las posibilidades futuras. Angelina jole tenía el mismo problema, así que después de las pruebas obtuvo resultados positivos, por eso hizo una doble mastectomía para no tener que enfrentar este problema en el futuro. El cáncer también se basa en el cambio de estilo de vida y puede escapar de esta enfermedad.

Sí, puede obtener su genoma probado para mutaciones brca1 o brca2. Es una posibilidad 50/50 de heredarlo de un padre con gen defectuoso. Tengo brca1. Es muy prominente en mi familia.

Mi familia también tiene esto y yo tomo precauciones. He aprendido a cambiar mi forma de ser después de enfermarme mucho. Ser vegetariano durante décadas contribuyó a la desaparición de mi salud.

Ahora como carnes, verduras, grasas, nueces y semillas. Intento dormir lo suficiente, definitivamente puedo mejorar en esta área. Tomo antioxidantes como la vitamina C y glutatión reducido. Intento evitar la basura, el estrés, la ira y el miedo, ya que estas comidas y emociones dañan el hígado. Tengo baños de sal de Epsom y uso paquetes de aceite de ricino. También uso crema de progesterona y consumo alimentos que contienen yodo. No uso antiarranque y también evito usar sujetadores. Bras restringe el flujo de linfa. Los antitranspirantes contienen aluminio, y esas cosas no tienen nada que ver con, en o cerca de mi piel. Intento comer orgánico y no aplicar productos químicos en mi piel. También evito los productos químicos tóxicos en la casa. Tengo una enfermedad metabólica, es decir, hipotiroidismo, gracias en gran parte a ser vegetariano. Las píldoras anticonceptivas también jugaron un papel en dañar mi salud ya que mis síntomas empeoraron cuando los usé. Evito las hormonas sintéticas, como las que contienen las píldoras anticonceptivas. Prefiero hormonas bioidénticas.