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(Publicado solo para cumplir con los requisitos de respuesta)
Meiosis I [editar]
La meiosis I segrega los cromosomas homólogos, que se unen como tétradas (2n, 4c), produciendo dos células haploides (n cromosomas, 23 en los seres humanos) que contienen pares de cromátidas (1n, 2c). Debido a que la ploidía se reduce de diploide a haploide, se hace referencia a la meiosis I como una división de reducción . La meiosis II es una división ecuacional análoga a la mitosis, en la cual las cromátidas hermanas están segregadas, creando cuatro células hijas haploides (1n, 1c).
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¿Cuál es la estructura gruesa y rígida que protege y sostiene las células vegetales?
Meiosis profase I en ratones. L: Leptotene, Z: Zygotene, P: Pachytene, D: Diplotene
Prophase I [ editar ]
La profase I generalmente es la fase más larga de la meiosis. Durante la profase I, los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian ADN (recombinación homóloga). Esto a menudo resulta en cruce cromosómico. Este proceso es crítico para el emparejamiento entre cromosomas homólogos y, por lo tanto, para una segregación precisa de los cromosomas en la primera división de meiosis. Las nuevas combinaciones de ADN creadas durante el cruce son una fuente importante de variación genética, y dan como resultado nuevas combinaciones de alelos, que pueden ser beneficiosas. Los cromosomas emparejados y replicados se llaman bivalentes o tétradas, que tienen dos cromosomas y cuatro cromátidas, con un cromosoma proveniente de cada progenitor. El proceso de emparejamiento de los cromosomas homólogos se llama sinapsis. En esta etapa, las cromátidas no hermanas pueden cruzarse en puntos llamados quiasmata (plural, quiasma singular).
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La profase I se ha dividido históricamente en una serie de subetapas que se nombran de acuerdo con la aparición de los cromosomas.
Leptotene [ editar ]
La primera etapa de profase I es la etapa de leptotene , también conocida como leptonema , de palabras griegas que significan “hilos finos”.
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En esta etapa de la profase I, los cromosomas individuales (cada uno formado por dos cromátidas hermanas) se “individualizan” para formar hebras visibles dentro del núcleo.
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Las dos cromátidas hermanas se asocian estrechamente y son visualmente indistinguibles entre sí. Durante el leptotene, los elementos laterales del complejo sinaptonémico se ensamblan. El leptoteno es de muy corta duración y se produce condensación progresiva y enrollamiento de fibras cromosómicas.
Zigoteno [ editar ]
La etapa zigotene , también conocida como zygonema , de las palabras griegas que significan “hilos emparejados”,
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ocurre cuando los cromosomas se alinean aproximadamente entre sí en pares de cromosomas homólogos. En algunos organismos, esto se conoce como estadio de bouquet debido a la forma en que los telómeros se agrupan en un extremo del núcleo. En esta etapa, tiene lugar la sinapsis (emparejamiento / unión) de cromosomas homólogos, facilitada por el ensamblaje del elemento central del complejo sinaptonémico. El emparejamiento se realiza en forma de cremallera y puede comenzar en el centrómero (procéntrico), en los extremos del cromosoma (proterminal) o en cualquier otra parte (intermedio). Los individuos de un par son iguales en longitud y en posición del centrómero. Por lo tanto, el emparejamiento es altamente específico y exacto. Los cromosomas pareados se llaman cromosomas bivalentes o tetrad.
Pachytene [ editar ]
La etapa pachytene (pronunciado / pækɪtiːn / PAK-ə-teen ), también conocida como pachynema , de las palabras griegas que significan “hilos gruesos”.
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En este punto se ha formado una tétrada de los cromosomas conocida como bivalente. Esta es la etapa en la que se produce la recombinación homóloga, que incluye el cruce cromosómico (cruzamiento). Las cromátidas no hermanas de los cromosomas homólogos pueden intercambiar segmentos sobre regiones de homología. Sin embargo, los cromosomas sexuales no son completamente idénticos, y solo intercambian información sobre una pequeña región de homología. En los sitios donde ocurre el intercambio, se forma chiasmata. El intercambio de información entre las cromátidas no hermanas da como resultado una recombinación de información; cada cromosoma tiene el conjunto completo de información que tenía antes, y no hay lagunas formadas como resultado del proceso. Debido a que los cromosomas no se pueden distinguir en el complejo sinaptonémico, el acto real de cruzar no es perceptible a través del microscopio, y la quiasmata no es visible hasta la siguiente etapa.
Diplotene [ editar ]
Durante la etapa diplotene , también conocida como diplonema , de las palabras griegas que significan “dos hilos”,
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el complejo sinaptonémico se degrada y los cromosomas homólogos se separan unos de otros un poco. Los cromosomas mismos se desenrollan un poco, permitiendo cierta transcripción de ADN. Sin embargo, los cromosomas homólogos de cada bivalente permanecen fuertemente unidos a quiasmata, las regiones donde se produjo el cruzamiento. La quiasma permanece en los cromosomas hasta que se cortan en la transición a la anafase I.
En la ovogénesis fetal humana, todos los ovocitos en desarrollo se desarrollan en esta etapa y son detenidos en la profase I antes del nacimiento.
[dieciséis]
Este estado suspendido se conoce como la etapa de dictyotene o dictyate. Dura hasta que se reanuda la meiosis para preparar el ovocito para la ovulación, que ocurre en la pubertad o incluso más tarde.
Diakinesis [ editar ]
Los cromosomas se condensan aún más durante la etapa de diaquinesia , de las palabras griegas que significan “moverse a través de”.
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Este es el primer punto en la meiosis donde las cuatro partes de las tétradas son realmente visibles. Los sitios de cruce se enredan juntos, superponiéndose efectivamente, haciendo que la quiasmata sea claramente visible. Aparte de esta observación, el resto de la etapa se asemeja mucho a la prometafase de la mitosis; los nucléolos desaparecen, la membrana nuclear se desintegra en vesículas y el huso meiótico comienza a formarse.
Procesos sincrónicos [ editar ]
Durante estas etapas, dos centrosomas, que contienen un par de centriolos en células animales, migran a los dos polos de la célula. Estos centrosomas, que se duplicaron durante la fase S, funcionan como centros organizadores de microtúbulos que nuclean microtúbulos, que son esencialmente cuerdas y polos celulares. Los microtúbulos invaden la región nuclear después de que la envoltura nuclear se desintegra, uniéndose a los cromosomas en el cinetocoro. El cinetocoro funciona como un motor, tirando del cromosoma a lo largo del microtúbulo adherido hacia el centrosoma de origen, como un tren en una pista. Hay cuatro cinetocoros en cada tétrada, pero el par de cinetocoros en cada cromátida hermana se fusiona y funciona como una unidad durante la meiosis I.
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Los microtúbulos que se unen a los cinetocoros se conocen como microtúbulos de cinetocoro . Otros microtúbulos interactúan con los microtúbulos del centrosoma opuesto: estos se denominan microtúbulos no cinetocóricos o microtúbulos polares . Un tercer tipo de microtúbulos, los microtúbulos de aster, irradian desde el centrosoma hacia el citoplasma o entran en contacto con los componentes del esqueleto de la membrana.
[ citación necesitada ]
Metafase I [ editar ]
Los pares homólogos se mueven juntos a lo largo de la placa metafásica: a medida que los microtúbulos cinetocórficos de ambos centrosomas se unen a sus cinetocoros respectivos, los cromosomas homólogos emparejados se alinean a lo largo de un plano ecuatorial que biseca el huso, debido a fuerzas de contrapeso continuas ejercidas sobre los bivalentes por los microtúbulos que emanan del dos cinetocoros de cromosomas homólogos. Este accesorio se conoce como un accesorio bipolar. La base física del surtido independiente de cromosomas es la orientación aleatoria de cada bivalente a lo largo de la placa metafásica, con respecto a la orientación de los otros bivalentes a lo largo de la misma línea ecuatorial.
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La cohesina del complejo proteico tiene cromátidas hermanas juntas desde el momento de su replicación hasta anafase. En la mitosis, la fuerza de los microtúbulos cinetocóricos tirando en direcciones opuestas crea tensión. La célula detecta esta tensión y no progresa con anafase hasta que todos los cromosomas estén bi-orientados adecuadamente. En la meiosis, establecer la tensión requiere al menos un cruce por par de cromosomas, además de la cohesión entre las cromátidas hermanas.
Anafase I [ editar ]
Los microtúbulos cinetocórficos se acortan, tirando de cromosomas homólogos (que consisten en un par de cromátidas hermanas) a polos opuestos. Los microtúbulos nonkinetochore se alargan, empujando los centrosomas más separados. La célula se alarga en preparación para la división en el centro.
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A diferencia de la mitosis, solo la cohesina de los brazos del cromosoma se degrada mientras que la cohesina que rodea el centrómero permanece protegida. Esto permite que las cromátidas hermanas permanezcan juntas mientras que los homólogos están segregados.
Telofase I [ editar ]
La primera división meiótica termina efectivamente cuando los cromosomas llegan a los polos. Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas, pero cada cromosoma consiste en un par de cromátidas. Los microtúbulos que componen la red del huso desaparecen, y una nueva membrana nuclear rodea cada conjunto haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente en la cromatina. Se produce citocinesis, el pinzamiento de la membrana celular en las células animales o la formación de la pared celular en las células vegetales, completando la creación de dos células hijas. Las cromátidas hermanas permanecen unidas durante la telofase I.
Las células pueden entrar en un período de descanso conocido como interkinesis o interfase II. No se produce replicación de ADN durante esta etapa.
Meiosis II [ editar ]
La meiosis II es la segunda división meiótica, y generalmente implica segregación ecuacional o separación de cromátidas hermanas. Mecánicamente, el proceso es similar a la mitosis, aunque sus resultados genéticos son fundamentalmente diferentes. El resultado final es la producción de cuatro células haploides (n cromosomas, 23 en humanos) de las dos células haploides (con n cromosomas, cada una compuesta por dos cromátidas hermanas) producidas en la meiosis I. Los cuatro pasos principales de la meiosis II son: profase II , metafase II, anafase II y telofase II.
En la profase II vemos nuevamente la desaparición de los nucléolos y la envoltura nuclear, así como el acortamiento y el engrosamiento de las cromátidas. Los centrosomas se mueven hacia las regiones polares y arreglan las fibras del huso para la segunda división meiótica.
En la metafase II , los centrómeros contienen dos cinetocoros que se unen a las fibras del huso de los centrosomas en los polos opuestos. La nueva placa de metafase ecuatorial se gira 90 grados en comparación con la meiosis I, perpendicular a la placa anterior.
[ citación necesitada ]
Esto es seguido por la anafase II , en la cual la cohesina centromérica restante se escinde permitiendo que las cromátidas hermanas se segreguen. Las cromátidas hermanas por convención ahora se llaman cromosomas hermanos a medida que se mueven hacia polos opuestos.
El proceso finaliza con la telofase II , que es similar a la telofase I, y está marcada por la descondensación y el alargamiento de los cromosomas y el desensamblaje del huso. La reforma y escisión de los sobres nucleares o la formación de placas celulares finalmente produce un total de cuatro células hijas, cada una con un conjunto de cromosomas haploides.
La meiosis ahora está completa y termina con cuatro nuevas células hijas.
(Finge que hay 25 pares de cromosomas duplicados y no solo dos) 
