Considerable. Como se menciona por otros, los dos grupos hidroxilo (OH) en la heroína están esterificados con un grupo acetilo, de modo que la estructura es 3,6-diacetilmorfina. Esto reduce la polaridad de estos grupos por lo que la molécula se vuelve más soluble en lípidos por lo que se mete en el cerebro más rápido.
Sin embargo, los grupos acetilo se eliminan a diferentes velocidades, por lo que puede obtener 3-acetylmorphine y 6-acetylmorphine en proporciones variables. 6-MAM (6-monoacetylmorphine) es algo especial ya que se une al subtipo 3 del receptor opiáceo mu más selectivamente que la morfina o sus otros amigos acetilados, y esto es responsable de la euforia especial de la heroína frente a otros opiáceos. La familia de receptores mu en general es lo que produce efectos euforizantes de los opioides, pero mu3 es particularmente así, y de todos los opiáceos, la heroína se une más fuertemente a ella.
