Esta pregunta es algo vaga. Los análogos 5-hidroxilados de Psylocin / DMT no son centralmente activos ya que carecen de la lipofilia necesaria para cruzar la barrera hematoencefálica en cantidades razonables (lo que significa que debe inyectarse directamente en el líquido cerebroespinal o en el cerebro (claramente no es una buena idea) en humanos)). Si 5-HO-MET es lo suficientemente lipofílico como para cruzar el BBB, lo más probable es que actúe como un análogo más débil de 4-HO-MET.
Si estás en el Reino Unido o en Suecia, funcionaría principalmente al convertirte en un criminal por posesión o distribución de una sustancia controlada.
Si tiene una licencia adecuada o está en otro país y planea administrarla a mamíferos, se podría esperar una afinidad razonable del subtipo del receptor 5-HT2A posiblemente con selectividad sobre 5-HT1A.
Fuentes (Wikipedia):
5-HO-DiPT
Bufotenin
4-HO-MET
