¿Qué determina si eres un feto femenino o masculino en el útero?

¿Qué determina si eres un feto femenino o masculino en el útero?

El desarrollo del sexo humano durante la gestación es un proceso algo complicado, y hay algunos elementos que no comprendemos del todo. Pero los elementos básicos son los siguientes:

Hay un gen llamado el gen SRY (región determinante del sexo del cromosoma Y) que se encuentra más comúnmente en la punta del cromosoma Y, aunque a veces se puede encontrar en un cromosoma X, y es posible que un Y- al cromosoma le falta el gen. Sin la presencia de este gen, la mayoría de los fetos se desarrollarían como “mujeres”.

Ahora, se supone que cada cuerpo tiene un receptor para el gen SRY. Algunas personas no tienen un receptor, por lo que incluso con la presencia del gen, pueden desarrollarse como “mujeres”. O su receptor puede no estar funcionando correctamente. Y algunas personas tienen Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS) o Síndrome de insensibilidad a los andrógenos (CAIS) completo, por lo que pueden ser incapaces de responder a los andrógenos que intentan decirle al cuerpo que se desarrolle como “varón”.

Sin intervención, los fetos humanos normalmente se desarrollarían como “hembras”. Hay algunas excepciones a esto, ya que hay varios genes que influyen en el desarrollo gonadal. Además, algunas veces el receptor SRY puede dispararse sin la presencia de un gen SRY, o algunas veces solo parcialmente. Cualquiera de estos cambios leves puede dar lugar a una amplia gama de condiciones de Diferenciación del Desarrollo Sexual (DSD), a menudo comúnmente denominadas condiciones intersexuales.

Hay razones para creer que un gran número de personas desconocen cualquier condición DSD que puedan tener, ya que puede ser interna y puede o no tener algún efecto en su vida diaria.

De manera rudimentaria, todos los fetos podrían considerarse “femeninos” hasta que algo ocurra para diferenciarlos, ya sea que se trate del gen SRY u otro factor. Pero los términos “masculino” y “femenino” son bastante limitantes en su utilidad cuando se aplican al desarrollo del sexo humano, ya que no se aplican, o no se aplican por completo en todos los casos.

No está determinado en el útero. Está determinado por la célula espermática. Como sabes, el hombre tiene el cromosoma X e Y. Durante la fecundación si los espermatozoides tienen cromosoma X, entonces las hembras y los machos si Y. Dado que las hembras tienen XX en el óvulo, solo tienen X. Por lo tanto, la X masculina forma XX con hembra e Y forma XY.

El gen SRY que normalmente se encuentra en el cromosoma Y.