¿Cómo se identifican los cromosomas homólogos?

Los cromosomas homólogos se pueden identificar al comienzo de la meiosis. Un miembro de cada par proviene de la madre (padre) y el otro del padre varón. Los cromosomas maternos y paternos en un par homólogo tienen los mismos genes en los mismos loci, pero posiblemente alelos diferentes.

Los cromosomas homólogos tienen el mismo patrón de genes a lo largo del cromosoma, pero la naturaleza de los genes puede diferir. Los cromosomas homólogos tienen el mismo tamaño de brazos y tienen la misma posición de centrómeros.

En este cariotipo, puede ver que una célula humana diploide contiene 22 pares de cromosomas homólogos y 2 cromosomas sexuales.

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Los cromosomas homólogos son similares en forma y contenido, y se separan durante la meiosis. En un organismo que se produce por reproducción sexual, cada padre contribuye con un conjunto de cromosomas agrupados en pares homólogos. Los cromosomas homólogos son pares cromosómicos de la misma longitud, posición del centrómero y patrón de tinción, con genes para la misma característica en los loci correspondientes. Un cromosoma homólogo se hereda de la madre del organismo y el otro del padre del organismo. Hacen sinapsis durante la meiosis, o división celular que ocurre como parte de la creación de Gametes. La sinapsis es esencialmente el emparejamiento de 2 cromosomas homólogos durante la meiosis.

Fuente: Google.

Dhaval Bhatt

Los cromosomas homólogos son los que se aparean durante la meiosis. Entonces, durante el cariotipo, cuando se realiza el idiograma, los cromosomas homólogos son igualmente de color oscuro y tienen el mismo tamaño y forma, y ​​por lo tanto se reconocen como un par distinto de cromosomas homólogos.

Esto se debe a que ambos tienen el mismo número y tipo de genes en los mismos loci.

Sudeesh K Nair