A menos que esté trabajando en un entorno de investigación, es poco probable que usted (como farmacéutico) participe en el etiquetado y dispensación de medicamentos para un ensayo clínico.
Un ensayo adecuadamente diseñado de control aleatorio (ECA) suele ser doble ciego (lo que significa que ni el paciente ni el investigador / proveedor de atención médica saben quién recibe qué terapia). En este caso, una parte externa prepara los medicamentos / placebos de manera idéntica a una determinada numeración que se utilizará para asignar aleatoriamente sujetos a su grupo de tratamiento. Quien le está entregando el medicamento al paciente o se lo está administrando al paciente, no puede saber si está recibiendo el tratamiento activo o el placebo (o, en el caso de un ensayo que compara dos tratamientos activos, nadie involucrado en el ensayo puede saber qué tratamiento activo está recibiendo un paciente en particular).
Las reglas estándar de dispensación y etiquetado de farmacias no se aplican a estas situaciones. Y en el caso de un anticonceptivo oral como el que pidió, el placebo estaría diseñado para verse como un paquete Yaz normal. Y si eso no fuera de alguna manera posible, entonces las píldoras Yaz se eliminarían de su paquete y se colocarían en otro paquete (por ejemplo, bolsas de dosis unitarias o solo un frasco) que podría hacerse de forma idéntica para el placebo.
