En la meiosis, primero se duplica el genoma de la célula parental para tener dos conjuntos completos, y luego se divide en cuatro partes, cada una con la mitad del genoma original original.
Entonces, si el genoma original es ‘x’, la duplicación hace que se convierta en ‘2x’, ya que el genoma se ha duplicado. Esto se divide en cuatro partes, por lo que cada celda tiene ‘x / 2’ del genoma padre. Esta condición se llama ‘Haploidy’ en donde la célula tiene solo la mitad del ADN original total. La célula padre original, que tiene un conjunto completo de ADN, se denomina ‘Diploide’.
Por lo tanto, dado que las cuatro células hijas tienen la mitad del ADN original, son haploides y, por lo tanto, diferentes de la célula original.
Si el ADN no se separa adecuadamente debido a la falla o el funcionamiento incorrecto de la infraestructura celular (Centroides y Centrómeros), el ADN puede no dividirse en partes iguales y produce síndromes como Klinefelter, Down, etc.
