El hecho de que uno de ellos sea de tipo O elimina la posibilidad de que cualquiera de los padres tuviera el tipo AB, ya que ese padre habría transmitido una A o una B, no una O. Esto significa que ambos padres tenían un gen O , y al menos uno de ellos tenía un gen B. Las dos posibilidades son (1) Uno era tipo O, genotipo O / O , y el otro era heterocigoto para B, genotipo B / O , o (2) ambos eran heterocigotos tipo B, genotipo B / O.
Esto no tiene en cuenta las posibilidades poco frecuentes, como el tipo de sangre de Bombay, el gen cis-AB , las mutaciones de novo, etc.